多聚賴氨酸溶液是廣泛應(yīng)用的組織切片與玻片黏合劑，該多聚陽離子分子與組織切片上的陰離子相互作用會產(chǎn)生較強(qiáng)的黏合力。培養(yǎng)瓶表面的性質(zhì)對于細(xì)胞培養(yǎng)至關(guān)重要，細(xì)胞表面的糖蛋白（陰性）易于吸附在親水性的表面上，因而細(xì)胞培養(yǎng)表面如果有相當(dāng)含量的陽性電荷更能促進(jìn)細(xì)胞吸附，這正是運(yùn)用多聚賴氨酸優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)表面的重要所在。
 
應(yīng)用：
適用組織學(xué)，免疫組織化學(xué)，冰凍切片，細(xì)胞涂片，原位雜交等使用的玻片的防脫片處理，以防實(shí)驗(yàn)操作過程中組織掉片。也可用于細(xì)胞培養(yǎng)，增加細(xì)胞貼壁能力。
 
溶液配制：
用去離子水溶解，配制成母液備用。保存于-20℃。
 
玻片處理（匯百試劑：http://www.akprotocol.com）：
1.滅菌水稀釋聚賴氨酸溶液，一般的使用濃度為0.01％。
2.將玻片浸在稀釋的多聚賴氨酸溶液5分鐘。注意增加時(shí)間不會提高包被效果。
3.在60℃烘箱1小時(shí)干燥，或室溫18-26℃過夜干燥待用。
 
注意：
1.每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張， 超過90張片子將影響其黏合力。
2.用之前的玻片必須保持清潔。必要時(shí)用含1% HCl的70%乙醇溶液來清洗。
3.釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3個(gè)月內(nèi)是穩(wěn)定的。
4.用過的稀釋液要過濾，若出現(xiàn)渾濁或長菌要丟棄
5.多聚賴氨酸濃度可以高一些，吸出來的可以重復(fù)利用至少20次。
 
培養(yǎng)瓶處理（匯百試劑：http://www.akprotocol.com）：
1.包被培養(yǎng)板或者是培養(yǎng)瓶，一般多聚賴氨酸濃度為0.01％，
2.準(zhǔn)備100ml三蒸水，經(jīng)高壓滅菌處理。
3.0.01%的多聚賴氨酸以50微升每平方厘米的量均勻涂于培養(yǎng)底物的表面，室溫下靜置5min，吸除多余液體。
4.加入滅菌水，反復(fù)沖洗三次，無菌操作。
5.處理后無菌晾干備用。
6.回收后保持無菌的多聚賴氨酸可反復(fù)利用。
 
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